醫(yī)藥網7月15日訊　飛行檢查在醫(yī)療器械的監(jiān)管中正在發(fā)揮越來越重要的作用。
 
一方面，越來越多的地方將飛檢作為監(jiān)管的常態(tài)化手段；另一方面，飛檢由生產領域普及到經營領域。
 
圍繞醫(yī)療器械企業(yè)的飛行檢查不斷升級，而如今，更進一步蔓延到了醫(yī)療機構——針對醫(yī)療器械使用情況的飛行檢查，已經悄悄來臨了。
 
上周（2016年7月6日至8日），浙江省藥監(jiān)局組織省內醫(yī)療器械質量檢查員及醫(yī)療器械質控專家，進行了一次醫(yī)療器械使用質量飛行檢查。
 
本次飛行檢查從浙江全省抽調檢查員，組成二個檢查組，采取現場檢查和聽取匯報、提問等方式。主要針對醫(yī)療機構的急診室、手術室、輸液室、檢驗科、放射科、計量室、導管室、設備和耗材、倉儲、醫(yī)工部、檢修室、物資采購中心以及相關信息化系統等進行。
 
從檢查結果來看，相關醫(yī)療機構的醫(yī)療器械使用質量情況良好。但也發(fā)現了一些不符合《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》條款的缺陷，如相關制度未成體系、設備狀態(tài)標識不明、倉儲條件有待提升、信息化系統不夠完善等。
 
對存在問題，檢查組一一作了反饋，并直接提出了整改意見。檢查結束后，浙江省藥監(jiān)局又馬上對檢查組發(fā)現的全部問題進行了匯總分析，形成了13頁紙的改進建議書，提供給相關醫(yī)療機構，進行精準服務，指導醫(yī)療器械使用質量管理的提高。
 
飛行檢查自2006年啟動以來，先在藥品領域實行，藥品生產和經營企業(yè)先后進入大規(guī)模飛行檢查常態(tài)化時期。
 
去年9月1日起，CFDA的《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》規(guī)定開始施行。新規(guī)實施當月，CFDA就啟動了對多家醫(yī)療器械生產企業(yè)的飛行檢查。今年以來，對械企的飛行檢查更是鋪天蓋地，3個月僅CFDA就飛檢了28家，地方也有很多地方陸續(xù)針對械企進行過飛檢。
 
對械商，上海針對醫(yī)療器械經營企業(yè)的飛行檢查已經算常態(tài)化了，浙江等出臺了醫(yī)械經營飛檢新政，江西等首次對械商飛檢。即將鋪開的醫(yī)械經營大整治中，多省也明確將采用飛檢手段。
 
相比較起來，雖然《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》明確指出，醫(yī)療器械飛行檢查是指藥監(jiān)部門針對藥品和醫(yī)療器械研制、生產、經營、使用等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。新規(guī)早已對醫(yī)療機構的使用環(huán)節(jié)也提出了飛行檢查的要求。
 
但是，事實上，新規(guī)施行這10個多月，藥監(jiān)部門針對醫(yī)療機構的醫(yī)療器械飛行檢查幾乎是聞所未聞。
 
浙江省藥監(jiān)局此番的醫(yī)療器械使用質量飛行檢查，無疑是揭開了藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械進行監(jiān)管的新篇章。
 
依據《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，藥品醫(yī)療器械飛行檢查啟動的七種情形包括：投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質量安全風險的；檢驗發(fā)現存在質量安全風險的；藥品不良反應或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質量安全風險的；對申報資料真實性有疑問的；涉嫌嚴重違反質量管理規(guī)范要求的；企業(yè)有嚴重不守信記錄的；其他需要開展飛行檢查的情形。
 
浙江省藥監(jiān)局之所以啟動針對醫(yī)械使用單位的飛檢，直接原因則是G20峰會的召開，與啟動飛檢的第七種情形對應，這也是最模糊不可捉摸的一種情形。今年9月4日至5日，2016年二十國集團領導人峰會（簡稱G20峰會）將在浙江杭州召開。
 
不管動機為何，有一家開頭，就會有別家效仿。對醫(yī)療機構的飛行檢查，將使得醫(yī)療機構更謹慎選擇醫(yī)療器械供應商，如果供應商出問題，也將連帶自家醫(yī)院。
 
針對醫(yī)療器械生產、經營、使用環(huán)節(jié)的飛行檢查已然啟動，飛檢也與藥監(jiān)部門人手不足故而偏愛的企業(yè)自查形式一起，日益成為藥監(jiān)部門的“心頭好”。可以預料的是，針對研制和注冊的飛行檢查也隨時可能啟動，藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械的常態(tài)化、全領域、全流程飛行檢查時代，是真的要來了！
 
此外，飛行檢查作為不預先告知的監(jiān)督檢查，具有突擊性、獨立性、高效性等特點，十分有效。其在醫(yī)療器械行業(yè)的大規(guī)模采用，必將加速行業(yè)企業(yè)深層次優(yōu)勝劣汰的激烈洗牌，具有明顯質量優(yōu)勢的企業(yè)將贏得更多的市場機會。