醫(yī)藥網(wǎng)4月7日訊　為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對鈣（Ca）測定試劑盒、肌酸激酶（CK）檢測試劑2個品種128批的產(chǎn)品進行了質量監(jiān)督抽檢。現(xiàn)將抽檢結果公告如下：
 
一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種3批。具體為：
 
（一）鈣（Ca）測定試劑盒2家企業(yè)2批產(chǎn)品。安徽大千生物工程有限公司生產(chǎn)的1批鈣測定試劑盒（偶氮胂Ⅲ法），準確性不符合標準規(guī)定；張家口奧普森科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的1批鈣測定試劑盒（偶氮胂Ⅲ法），準確性、線性不符合標準規(guī)定。
 
（二）肌酸激酶（CK）檢測試劑1家企業(yè)1批產(chǎn)品。上海華氏亞太生物制藥有限公司生產(chǎn)的1批肌酸激酶（CK）測定試劑盒（連續(xù)監(jiān)測法），線性不符合標準規(guī)定。
 
以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況，見附件1。
 
二、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及73家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種125批，見附件2。
 
三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號），對相關企業(yè)進行調查處理。
 
相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，未組織召回的應責令召回；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年5月1日前向社會公布。
 
特此公告。
 

附件：1.國家醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

序號	標示產(chǎn)品名稱	被抽查單位	標示生產(chǎn)企業(yè)	規(guī)格型號	生產(chǎn)日期/批號/出廠編號	抽樣單位	檢驗單位	不符合標準規(guī)定項
1	鈣測定試劑盒（偶氮砷Ⅲ法）	安徽大千生物工程有限公司	安徽大千生物工程有限公司	試劑 R 3×50ml	生產(chǎn)日期：20160428；批號：201604044	安徽省食品藥品監(jiān)督管理局	北京市醫(yī)療器械檢驗所	準確性
2	鈣測定試劑盒（偶氮胂Ⅲ法）	張家口奧普森科技發(fā)展有限公司	張家口奧普森科技發(fā)展有限公司	40ml×3	20160310	河北省食品藥品監(jiān)督管理局	北京市醫(yī)療器械檢驗所	1.準確性；2.線性
3	肌酸激酶（CK）測定試劑盒（連續(xù)監(jiān)測法）	上海華氏亞太生物制藥有限公司	上海華氏亞太生物制藥有限公司	150ml(R1:60ml×2 R2:30ml×1)	16042201	上海市食品藥品監(jiān)督管理局	上海市醫(yī)療器械檢測所	線性

2.國家醫(yī)療器械抽檢符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
 
食品藥品監(jiān)管總局
 
2017年4月1日